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內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹

發(fā)布時(shí)間: 2024-01-11  點(diǎn)擊次數(shù): 1535次
從20世紀(jì)30年代至今,根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種

一、分離提取

(一)三氯醋酸法

Boivin和Messrobeanu于1935年將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌,在4℃條件下與0.25N的三氯醋酸共同振蕩或劇烈攪拌,將細(xì)菌細(xì)胞裂解,使LPS分子從破潰的細(xì)胞外膜上游離出來(lái)。離心后取上清液經(jīng)濃縮后加2倍體積的冷凍乙醇,將生成的沉淀物溶解、濃縮后冷凍干燥,即得到LPS干粉。此法提取的LPS含有10%左右的菌體蛋白,這些蛋白質(zhì)可影響LPS的理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。

(二)酚-水法

wesphal和luederitz于1952年為分離含蛋白質(zhì)較低的LPS而建立的方法以后被廣泛應(yīng)用于水溶性S-LPS的提取。具體過(guò)程為在細(xì)菌的水溶液中,加入等量90%的酚將細(xì)胞裂解,使內(nèi)毒素分子從破潰的細(xì)胞外膜上游離出來(lái)。68℃,振蕩10~15min后,冷卻、離心,收集富含LPS的水相,并反復(fù)用水萃取3~5次,然后將水相濃縮、冷凍于燥,得到粗提的LPS,將粗制品溶解于水,高速離心100000g,2~3h),得到顆粒狀LPS后再溶于水中冷凍干燥。此法提取的LPS純度較高,蛋白質(zhì)含量為1%~3%。

(三)酚-氯仿-石油醚法

由Galanos設(shè)計(jì)的提取R-LPS的方法。預(yù)先經(jīng)乙醇、丙酮、乙-醚脫脂后的干燥菌,用90%苯酚﹑氯仿及石油醚按2∶5∶8所組成的混合提取液提取2~3次,取酚相,得到LPS和孔蛋白porin提取液,用減壓法去除溶媒,加水形成沉淀,并洗滌3~5次然后再用80%苯酚復(fù)溶,減壓干燥,得到的LPS粗制品溶于水,超速離心取沉淀即得到LPS純品。此法純化得到的LPS,不含核酸和多聚糖,蛋白質(zhì)含量可控制在1%以下。

(四)水-丁醇法

由Morrison等于1975年設(shè)計(jì)。水-丁醇法較酚法簡(jiǎn)便,溫和適用于提取大腸桿菌和沙門菌的LPS;所得制品含蛋白量約1%。但此方法仍存在一些不足,由于丁醇不能滅活制品中酶類導(dǎo)致在制備過(guò)程和儲(chǔ)存時(shí),Lipid A常發(fā)生降解。

二、純化
 

(一)離子交換層析法

利用陽(yáng)離子樹脂非特異性的吸附帶負(fù)電荷LPS的性質(zhì),將LPS從流動(dòng)相中分離純化出來(lái)。

(二)親和層析法

利用多粘菌素B特異性結(jié)合LPS的特性,將多粘菌素B包被于聚丙烯胺樹脂等高分子聚合物的表面,制成特異性結(jié)合LPS的層析柱,即可對(duì)LPS進(jìn)行親和層析法純化。

(三)金屬離子和小分子量多胺成分的去除

通常情況下,未提純的LPS溶液中存在大量的小分子帶電物質(zhì),如Mg2+ 、Ca2+和少量的Fe2+ 、A13+、Zn2+、Na+等離子及乙醇胺、腐胺﹑精胺、亞精胺及尸胺等小分子量多胺。它們中和LPS分子上帶負(fù)電荷的磷酸基團(tuán),使得本可以用帶電荷的吸附劑將LPS除去的效果明顯降低。電透析便是通過(guò)離子交換的方法進(jìn)行LPS純化的。其原理就是將很多的陰/陽(yáng)離子交換膜交錯(cuò)地串聯(lián)在一起電解質(zhì)溶液則在膜間流動(dòng),兩側(cè)施加直流電之后溶液中陽(yáng)離子如無(wú)機(jī)陽(yáng)離子、生物堿等向陰極移動(dòng)而陰離子如無(wú)機(jī)陰離子、有機(jī)酸等向陽(yáng)極移動(dòng)。其中陰離子可順利通過(guò)陰離子膜,但再往前移動(dòng)時(shí)卻被鄰近的陽(yáng)離子膜擋住。同樣陽(yáng)離子也可以順利地通過(guò)陽(yáng)離子膜而無(wú)法通過(guò)陰離子膜。中性化合物及高分子化合物則留在透析液中最終得到純化的提取物圖2-6)。

由于提取的LPS中含有較多帶正電荷的雜質(zhì),因此在LPS的電透析過(guò)程中可發(fā)現(xiàn)陰極的pH值升高,陽(yáng)極的pH值變化不明顯的現(xiàn)象。電透析過(guò)程中LPS溶液的pH值常有一定程度的下降,同時(shí)由于有穩(wěn)定LPS多聚體功能的Mg2+ 、Ca2+等離子成分被除去,LPS多聚體變?yōu)閱误w而發(fā)生沉淀。為避免此現(xiàn)象,需用NaOH或三乙胺將其中和到pH 7.0左右,使其形成中性的、高水溶性的LPS鈉鹽和LPS三乙胺鹽而重新溶解。電透析結(jié)束時(shí),LPS一般為酸性產(chǎn)物,此酸性LPS在水中的溶解度極低可直接進(jìn)行凍干處理,-4~-20℃低溫保存每次使用前可用不同的堿中和轉(zhuǎn)化成所需要的LPS鹽。

(四)核酸成分的去除

根據(jù)LPS與核酸片段在分子量上的差異,可用超速離心法、電泳法等方法將其去除。


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